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什么是泰國試管嬰兒試管嬰兒技術(shù)?

發(fā)表于2021-07-22 14:51:15 45 0
　　隨著三*試管嬰兒PGD/PGS/NGS技術(shù)的成熟，幫助了許多遺傳病家庭擁有了自己健康的寶寶。但由于遺傳疾病較多，所以，即使通過成熟的三*試管嬰兒技術(shù)也不能完全避免所有的遺傳病，那么，三*試管嬰兒技術(shù)可以避免那些常見遺傳病呢?下面就由愛寶來的國際醫(yī)療咨詢顧問為大家做詳解。

　　什么是泰國試管嬰兒第三*試管嬰兒技術(shù)?
　　泰國試管嬰兒三*試管嬰兒技術(shù)又稱為PGT，即胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)。簡單來說就是在將胚胎植入母親子宮前，對(duì)胚胎進(jìn)行種遺傳學(xué)分析，優(yōu)中選優(yōu)，最終選擇無相應(yīng)遺傳學(xué)疾病的胚胎植入子宮，從而獲得正常胎兒的檢測(cè)方法。
　　泰國試管嬰兒三*試管嬰兒技術(shù)中?PGD是檢測(cè)胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病基因突變的技術(shù)，通過檢測(cè)單條染色體上的DNA片段來排除單基因缺陷引發(fā)的疾病。目前為止，通過PGD技術(shù)可篩查囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合征等疾病。PGS是對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)的技術(shù)，通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目來排除染色體異常的遺傳疾病。
　　什么是遺傳性疾病?
　　遺傳病是由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能改變所導(dǎo)致的疾病，可分為因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常以及由基因突變引起的單基因及多基因遺傳病。目前發(fā)現(xiàn)的單基因疾病就有7000多種，涉及基因3000多個(gè)。盡管單一遺傳病的發(fā)病率很低，但總體上，遺傳病在兒科疾病中所占的比例非常高。加上部分女性對(duì)生育篩查的不夠重視，使得遺傳疾病不斷傳遞給后*，造成了整個(gè)家庭的困擾。
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