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科普：第三*試管嬰兒PGT實際應用-試管嬰兒|泰國試管嬰兒-世紀邦泰-

發(fā)表于2021-07-22 11:27:01 62 0
科普：第三*試管嬰兒PGT實際應用          PGT在實際中的應用
PGT-A的實際應用平臺 PGT-A（原PGS）的發(fā)展大約也可分為“三*” 。
第一*：以FISH為*表的檢測技術，僅能檢測5-9對染色體的非整倍體，目前已被淘汰。
第二* ：也被稱為“CCS”，以CGH為*表的檢測技術，能檢測23對染色體的非整倍體，后“升級”至aCGH。由于該技術的準確度、效率和成本的關系，目前也正在被淘汰。
第三*：以NGS為*表的檢測技術，不僅能檢測23對染色體的非整倍體，也能提示（非檢測）節(jié)段性重復、節(jié)段性缺失和染色體嵌合體。
目前來看，NGS幾乎*表了PGT-A。


PGT-M/PGT-SR的實際應用平臺
相對PGT-A而言，PGT-M和PGT-SR的發(fā)展歷程并不久遠。 目前來看，幾乎所有針對單基因遺傳病和結構異常（僅限倒位、平衡易位和羅氏易位）的檢測均基于SNP連鎖分析法。
有些醫(yī)療機構采用測序平臺實現(xiàn)SNP連鎖分析，有些機構則采用芯片平臺實現(xiàn)SNP連鎖分析。無論病人使用哪一種，其檢測目的是一致的，其檢測結果也是大致相當?shù)摹?br /> 目前泰國試管醫(yī)院則采用的是Karyomapping（核型定位一種靶向檢測胚胎是否攜帶某些可導致單基因病的突變基因（PGT-M）技術，配合體外授精（IVF）使用。 它的原理是在攜帶缺陷基因的染色體上尋找獨特的遺傳標記，就像指紋。利用這些標記，人們可看到感興趣的基因所在的染色體片段，并確定這個片段是遺傳自父親還是母親。這讓科學家能夠確定該胚胎是遺傳了基因的正常版本，還是突變版本，從而找出哪個胚胎受影響，而哪個不受影響——這可能是植入的最佳候選。
泰國試管醫(yī)院 Karyomapping（核型定位）為那些攜帶可怕的遺傳病的父母帶來了新的希望。通過體外受精獲得的胚胎須經過活檢步驟，也就是取出胚胎上一個或多個細胞，進行特定疾病的檢測。對遺傳病性病癥攜帶者而言，有了這種技術，準父母能夠在胚胎植入和懷孕之前檢測胚胎的疾病狀況，他們的子女及后*或將遠離這些疾病。特別是對于某些人來說，PGT-M是唯一的希望。
泰國試管醫(yī)院技術服務
遺傳病患者和家屬的診斷和處理；
為有生育問題的人提供生殖遺傳學咨詢服務；
分子遺傳學檢測實驗室的開發(fā)和解釋；
遺傳和基因組咨詢；
細胞生物學和分子方法【包括聚合酶鏈反應（PCR），桑格測序，下一*測序，定量PCR， 微陣列，蛋白質印跡、熒光法、免疫熒光，細胞培養(yǎng)和冰凍切片】；
NGS下一*測序數(shù)據(jù)的生物信息學分析；
基礎和高端生命支持；
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