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泰國第三*試管嬰兒如何阻斷克氏綜合癥遺傳？

發(fā)表于2021-07-22 08:40:56 41 0
　　對于家族遺傳疾病而言，是非常痛苦的，一*又一*的人深受折磨，但是對于遺傳疾病人們所能做出的努力實在有限。好在隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和突破，在破解人類遺傳密碼方面也取得了巨大的成就。而我們都知道，要想徹底遠(yuǎn)離遺傳疾病的困擾，就得從根源上阻斷遺傳的繼續(xù)，也就是說在生兒育女的時候一定要優(yōu)生優(yōu)育。而今泰國第三*試管嬰兒技術(shù)就能夠做到優(yōu)生優(yōu)育，避免后*患病。

　　每一個家庭都希望自己能夠成功孕育一個健康、聰明的寶寶，可如今隨著環(huán)境污染、生活壓力、晚婚晚育等問題日益加劇，越來越多人面臨不孕不育不說，更要命的是新生兒畸形率不斷攀升，染色體異常是一大元兇，所以使得優(yōu)生優(yōu)育受到了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。其實遺傳疾病有很多，不管是染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目異常，還是多基因遺傳疾病，單基因遺傳疾病，亦或者基因突變，都能危害到后*健康。而今所采用的泰國試管嬰兒輔助生殖技術(shù)，借助第三*試管嬰兒通過取出精子和*子，并在實驗室里進行體外受精形成胚胎，然后通過5~6天的囊胚培育，再在移植手術(shù)之前，對囊胚進行取樣篩查是否存在染色體異常，和遺傳疾病，并挑選優(yōu)質(zhì)胚胎進行移植。從而實現(xiàn)從根源上解決問題 ，阻斷遺傳疾病的發(fā)生。
　　包括唐氏綜合癥、貓叫綜合癥、血友病等等。那么，下面恒健海外就以克氏綜合癥來進行舉列說明，看看到底泰國試管嬰兒是如何阻斷該病遺傳的。
　　克氏綜合癥又稱先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全，或者先天性睪丸發(fā)育不全。所以該疾病是一種由男性性染色體數(shù)目異常引起的疾病，染色體核型表現(xiàn)為47，XXY。據(jù)悉，該病的發(fā)病率相當(dāng)高，在男性新生兒中達(dá)1.2‰，也就是說大約每1000個出生的男寶寶中就有1個寶寶受此病癥困擾。所以阻斷該疾病的遺傳，可以說是具有非常重大的意義。
　　通?？耸暇C合癥的發(fā)病原因主要是父母的生殖細(xì)胞在形成配子的過程中，同源性染色體不分離所致。一是*母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，性染色體XX不分離，形成含有兩個X的*子，這種*子若與Y型精子相結(jié)合即形成47，XXY受精*;二是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中性染色體XY不分離，形成XY型精子，這種精子與X*結(jié)合也可形成47，XXY的受精*。由于該疾病一旦患上，孩子從出生到兒童期與正常人沒有區(qū)別，到了青春期或成年期病態(tài)才顯露出來，所以往往是治療難。不管是表現(xiàn)為生殖器官發(fā)育不全，生育能力喪失，還是女性化，智力發(fā)育遲緩，不管哪一種，對于個體，家庭和社會而言，都是非常大的影響，可以說危害巨大。
　　泰國第三*試管嬰兒如何阻斷克氏綜合癥遺傳?
　　從上面可以知道，克氏綜合癥實際上就是由47，XXY受精*孕育而來，如果能在其還未進入母體子宮腔妊娠之前就已剔除，那也不會有克氏病寶寶誕生了，這一點很符合泰國第三*試管嬰兒孕前科學(xué)把控，優(yōu)生優(yōu)育的特點。也就是說通過借助泰國試管嬰兒輔助生殖技術(shù)+PGS/PGD基因篩查診斷來進行實現(xiàn)，即關(guān)鍵點就在于這個胚胎移植前的基因篩查了。也就是說在胚胎移植前對囊胚進行取樣篩查，利用PGS/PGD基因篩查技術(shù)，可對囊胚的23對染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)進行全面檢測，準(zhǔn)確排除存在染色體異常的囊胚。所以多了一條染色體的情況，自然而然的就逃不過高精尖的篩查技術(shù)了。
　　注意!新一*基因測序NGS技術(shù)，能篩查到染色體的細(xì)小微缺失，精準(zhǔn)度較于ACGH技術(shù)更高。這樣在囊胚移植前，運用PGS/PGD技術(shù)對所培育的所有囊胚進行基因篩查診斷，優(yōu)勝劣汰后也就可杜絕新生兒罹患染色體病或遺傳性疾病。不過，由于目前該技術(shù)所能夠篩查的疾病為染色體結(jié)構(gòu)數(shù)目異常，和100多種單基因遺傳疾病，而至今發(fā)生的遺傳疾病多達(dá)幾千種，所以基因篩查方面還有非常大的進步空間。
>>>泰國試管嬰兒基因篩查為何能解決染色體倒位?
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