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無創(chuàng)dna、羊水穿刺一表看懂兩者間區(qū)別!
發(fā)表于2021-07-21 22:06:03
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無創(chuàng)dna和羊水穿刺都可以用于產(chǎn)前胎兒染色體異常的診斷,兩者各有區(qū)別,在臨床上通常以羊穿的檢查結(jié)果作為“金標(biāo)準(zhǔn)”,但相比之外無創(chuàng)對(duì)孕婦的創(chuàng)傷小、高靈敏度,因此也被廣泛使用,所以具體選擇哪個(gè)好不妨看完本試管嬰兒網(wǎng)文再做決定。
羊水穿刺可確診胎兒是否有問題
1無創(chuàng)dna和羊水穿刺的區(qū)別整理無創(chuàng)dna是利用dna測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血中游離dna片段進(jìn)行測(cè)序,從而檢測(cè)出試管嬰兒醫(yī)院胎兒是否患有21-三體,18-三體和13-三體三大染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
無創(chuàng)檢查是對(duì)游離胎兒dna進(jìn)行測(cè)序
而羊水穿刺是通過羊膜腔穿刺術(shù)達(dá)芙通獲取胎兒的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和染色體核型的分析,通過此類檢測(cè)來了解胎兒的染色體是否有問題,在臨床上以此項(xiàng)童夢(mèng)無憂網(wǎng)試管嬰兒結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),兩者之間的區(qū)別具體可看以下表格:
對(duì)比名稱羊水穿刺無創(chuàng)dna檢測(cè)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)0.3%流產(chǎn)率無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)檢查時(shí)間孕16-24周孕12-24周檢查費(fèi)用2000-3000元1000-3000元檢查項(xiàng)目所有染色試管嬰兒醫(yī)院排行榜體非整倍體3大染色試管嬰兒怎么做的全過程體非整倍體結(jié)果準(zhǔn)確率99%90-95%安全性有創(chuàng)無創(chuàng)適用情況篩查遺傳學(xué)疾病以及血型泰國試管嬰兒價(jià)格、唇裂等錯(cuò)過唐篩篩查的孕媽出結(jié)果時(shí)間1-2個(gè)月不等2周左右根據(jù)以上的表格,不難發(fā)現(xiàn),羊水穿刺是直接提取胎兒的遺傳物質(zhì),根據(jù)這個(gè)去做胎兒的染色體分析或者基因檢測(cè)三*試管嬰兒,準(zhǔn)確率是目前最高的,但由于是有創(chuàng)檢查,在羊水穿刺的過程都存在一定的對(duì)胎兒損傷的風(fēng)險(xiǎn)。
2無創(chuàng)dna和羊穿選擇哪個(gè)比較好兩者檢查各有優(yōu)缺點(diǎn),但嚴(yán)格意義上來說并不存在哪個(gè)好的這種說法,因?yàn)閮煞N項(xiàng)目在臨床上各有其應(yīng)用范圍,簡試管嬰兒流程單來說,無創(chuàng)并不能替*羊水穿刺,并且無創(chuàng)和唐篩都屬于篩查的范圍,而穿刺則是確診。
雖然無創(chuàng)dna產(chǎn)前篩查準(zhǔn)去率高達(dá)90%以上,但它也只是一種篩查,如果無創(chuàng)dna結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn),最終還是需要通過羊水穿刺檢查來確診。
羊穿有創(chuàng)但準(zhǔn)確率高
因此寶媽在選擇時(shí),需要充分從自身情況出發(fā),如果早期唐篩為高?;蛘吲R界風(fēng)險(xiǎn),這種高度懷疑胎兒有問題的,首先是羊水穿刺,如果僅僅是想檢查一下,錯(cuò)過唐篩時(shí)間的,可選擇做無創(chuàng)。
對(duì)于雙胎或者多胎妊娠的,可以做無創(chuàng)DNA,但是只能篩查整體風(fēng)險(xiǎn),也就是,如果發(fā)現(xiàn)染色體異常,無法確定是哪一個(gè)胎兒的問題,當(dāng)結(jié)果有問題只能進(jìn)一步做有創(chuàng)的染色體檢查(例如絨毛穿刺取樣)進(jìn)行明確。
Tips:最后為了盡可能地保證胎兒的健康河北試管嬰兒發(fā)育,最好聽取醫(yī)生的意見,醫(yī)生要求做哪一種檢查,寶媽要積極配合,除了這兩項(xiàng),還會(huì)涉及到四維彩超等檢查泰國試管嬰兒真實(shí)經(jīng)歷。
伴發(fā)其他自身免疫性疾病的臨床表現(xiàn): 美國試管嬰兒機(jī)構(gòu)10%自身免疫性POF女性可合并Addison病、25%可合并自身免疫性甲狀腺疾病、2%可合并I型糖尿病
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