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染色體異常頻流產(chǎn) 泰國(guó)第三*試管嬰兒優(yōu)選健康孩子
發(fā)表于2021-07-21 18:35:45
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大家知道,人類(lèi)的遺傳基因由23對(duì)染色體構(gòu)成。染色體正常與否,對(duì)遺傳來(lái)說(shuō)是非常重要的。染色體異常,將是橫亙?cè)谌祟?lèi)面前的重大難題。
新生兒染色體異常的危害:先天性缺陷或發(fā)育不良,還是女性孕期流產(chǎn)的主要原因之一。(目前泰國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)可以有效治療染色體異常頻流產(chǎn))
染色體異常是一種由遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能改變所導(dǎo)致的疾病,也是導(dǎo)致女性孕期流產(chǎn)的主要原因之一,染色體異常的攜帶者人數(shù)相當(dāng)多,大約每1200個(gè)新生兒中就有1個(gè)寶寶患有染色體異常,新生兒染色體異常通常表現(xiàn)為出生后寶寶的先天發(fā)育不良性缺陷或先天性智障、癡呆等,對(duì)于這種疾病現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界還不能有效的醫(yī)治。
染色體異常的人群最痛苦莫過(guò)于,能生孩子風(fēng)險(xiǎn)卻很大,想要孩子卻不敢要孩子。對(duì)于染色體異常的人來(lái)說(shuō),要孩子是一個(gè)極大的挑戰(zhàn),既是對(duì)自己的挑戰(zhàn),也是對(duì)未出生孩子的挑戰(zhàn)。因?yàn)槿旧w異常很可能會(huì)遺傳給下一*,而且母體在孕期很可能會(huì)流產(chǎn)。
染色體異常通常有四種類(lèi)型,每種類(lèi)型表現(xiàn)不一,會(huì)導(dǎo)致不同的新生兒缺陷和異常,認(rèn)識(shí)不同的染色體異常類(lèi)型,很重要。
染色體缺失
當(dāng)基因細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),染色體斷裂的斷片可能會(huì)發(fā)生丟失,缺乏的斷片如系染色體臂的外端區(qū)段,則稱(chēng)頂端缺失;如系染色體臂的中間區(qū)段,稱(chēng)中間缺失,缺失的純合體可能引起致死或表型異常。
例如:貓叫綜合癥便為人類(lèi)因第5條染色體的短臂缺失而產(chǎn)生的疾病,此種患者哭聲似貓叫,其不正常的叫聲是由于咽喉構(gòu)造異常所造成,這種現(xiàn)象于出生后數(shù)周即可逐漸改善,其他特點(diǎn)包括出生時(shí)體重輕、生長(zhǎng)及發(fā)育遲緩、智力不足、小頭、低位耳、眼距過(guò)寬、肌肉緊結(jié)性低、斷掌等,這類(lèi)患者經(jīng)常有喂食困難及呼吸道感染等問(wèn)題,智商通常不到30。
染色體重復(fù)
指某染色體的個(gè)別區(qū)段重復(fù)出現(xiàn)1次或多次,重復(fù)使染色體重復(fù)區(qū)段內(nèi)的基因數(shù)成倍增加,因同源染色體配對(duì)不正確,且其間發(fā)生互換,造成一條染色體發(fā)生缺失,另一條發(fā)生重復(fù)。種類(lèi)有前后重復(fù)、倒轉(zhuǎn)重復(fù)、移位重復(fù),以重復(fù)的那一段染色體連接的位置不同而定。
染色體倒位
指某染色體的內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180o的倒轉(zhuǎn),而使該區(qū)段的原來(lái)基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象。倒位的遺傳效應(yīng)改變了倒位區(qū)段內(nèi)外基因的連鎖關(guān)系,還使基因的正常表達(dá)因位置改變而有所變化,倒位雜合體聯(lián)會(huì)時(shí)可形成特征性的倒位環(huán),引起部分不育性,并降低連鎖基因的重組率。
染色體易位
一條染色體與非同源的另一條染色體彼此交換部分區(qū)段,稱(chēng)為易位或相互易位。易位的直接后果是使所產(chǎn)生的部分配子含有重復(fù)或缺失的染色體,造成不孕不育。
染色體異常有效辦法:第三*試管嬰兒(PGD基因篩查)技術(shù),可有效篩查100多種遺傳病基因,避免新生兒遺傳性缺陷。
染色體異常的患者很可能會(huì)將自己的病遺傳給下一*,所以,明知自己有染色體異常疾病的患者千萬(wàn)不能通過(guò)自然懷孕的方式獲得孩子,可以利用第三*試管嬰兒(PGD)技術(shù)來(lái)解決這一難題。
對(duì)于染色體異常的患者來(lái)說(shuō),泰國(guó)生殖醫(yī)生建議最好通過(guò)試管嬰兒技術(shù)獲得自己的孩子,第三*試管嬰兒(PGD)優(yōu)勢(shì)就是優(yōu)生優(yōu)育,通過(guò)該技術(shù)能對(duì)人體23對(duì)染色體進(jìn)行基因篩查,從而優(yōu)選出最健康的基因。試管過(guò)程中,醫(yī)生會(huì)在胚胎實(shí)驗(yàn)室,利用體外受精,形成多個(gè)受精*,然后利用PGD基因篩查技術(shù),篩查出最健康的胚胎,移植母體,從而生出基因正常,健康的寶寶。
求子的路上很辛苦,對(duì)自己要有信心,堅(jiān)持不放棄就能成功。
染色體異常的患者在求子路上一定會(huì)比較辛苦,但不能灰心,更不能放棄,一定要對(duì)自己有信心,對(duì)泰國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)有信心,還是非常有希望生出健康的寶寶!
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染色體異常通常有四種類(lèi)型,每種類(lèi)型表現(xiàn)不一,會(huì)導(dǎo)致不同的新生兒缺陷和異常,認(rèn)識(shí)不同的染色體異常類(lèi)型,很重要。
染色體缺失
當(dāng)基因細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),染色體斷裂的斷片可能會(huì)發(fā)生丟失,缺乏的斷片如系染色體臂的外端區(qū)段,則稱(chēng)頂端缺失;如系染色體臂的中間區(qū)段,稱(chēng)中間缺失,缺失的純合體可能引起致死或表型異常。
例如:貓叫綜合癥便為人類(lèi)因第5條染色體的短臂缺失而產(chǎn)生的疾病,此種患者哭聲似貓叫,其不正常的叫聲是由于咽喉構(gòu)造異常所造成,這種現(xiàn)象于出生后數(shù)周即可逐漸改善,其他特點(diǎn)包括出生時(shí)體重輕、生長(zhǎng)及發(fā)育遲緩、智力不足、小頭、低位耳、眼距過(guò)寬、肌肉緊結(jié)性低、斷掌等,這類(lèi)患者經(jīng)常有喂食困難及呼吸道感染等問(wèn)題,智商通常不到30。
染色體重復(fù)
指某染色體的個(gè)別區(qū)段重復(fù)出現(xiàn)1次或多次,重復(fù)使染色體重復(fù)區(qū)段內(nèi)的基因數(shù)成倍增加,因同源染色體配對(duì)不正確,且其間發(fā)生互換,造成一條染色體發(fā)生缺失,另一條發(fā)生重復(fù)。種類(lèi)有前后重復(fù)、倒轉(zhuǎn)重復(fù)、移位重復(fù),以重復(fù)的那一段染色體連接的位置不同而定。
染色體倒位
指某染色體的內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180o的倒轉(zhuǎn),而使該區(qū)段的原來(lái)基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象。倒位的遺傳效應(yīng)改變了倒位區(qū)段內(nèi)外基因的連鎖關(guān)系,還使基因的正常表達(dá)因位置改變而有所變化,倒位雜合體聯(lián)會(huì)時(shí)可形成特征性的倒位環(huán),引起部分不育性,并降低連鎖基因的重組率。
染色體易位
一條染色體與非同源的另一條染色體彼此交換部分區(qū)段,稱(chēng)為易位或相互易位。易位的直接后果是使所產(chǎn)生的部分配子含有重復(fù)或缺失的染色體,造成不孕不育。
染色體異常有效辦法:第三*試管嬰兒(PGD基因篩查)技術(shù),可有效篩查100多種遺傳病基因,避免新生兒遺傳性缺陷。
染色體異常的患者很可能會(huì)將自己的病遺傳給下一*,所以,明知自己有染色體異常疾病的患者千萬(wàn)不能通過(guò)自然懷孕的方式獲得孩子,可以利用第三*試管嬰兒(PGD)技術(shù)來(lái)解決這一難題。
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求子的路上很辛苦,對(duì)自己要有信心,堅(jiān)持不放棄就能成功。
染色體異常的患者在求子路上一定會(huì)比較辛苦,但不能灰心,更不能放棄,一定要對(duì)自己有信心,對(duì)泰國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)有信心,還是非常有希望生出健康的寶寶!