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禧孕-泰國試管嬰兒懷孕中*母細胞的發(fā)生和成熟

發(fā)表于2021-07-21 18:31:59 122 0
*子是一種體積較大，不能移動的生殖細胞。由于*子在發(fā)育的啟動，受精，受精*早起發(fā)育的指導等反面具有重要作用，所以，其*質中必須積累和儲備大量的營養(yǎng)，能量物質以及早期發(fā)育調控有關的信息分子等。

一~、*子的結構和功能
*子一般為球形，體積相對較大。不同動物*子的直徑不同。人類*子的直徑約為125umn.在成熟過程中，*子外還包被著些附屬結構。
(一)*子的結構
成熟的*子除了具有一般細胞的細胞膜、細胞核.細胞質和細胞器外，還含有一些特殊的結構和物質。
1.*黃
*黃(yolk)主要是由*磷脂和*黃蛋白構泰國試管嬰兒成的,它為胚胎發(fā)育提供足夠的營養(yǎng)物質。一般情況下,除哺乳動物外，多數*生的動物從受精*到幼體出生的所有營養(yǎng)物質中絕大部分都是由*黃提供的。對那些進行體外發(fā)泰國試管嬰兒育的動物如爬行動物、鳥類等)來說，*細胞中儲存的營養(yǎng)物質是整個動物胚胎發(fā)育中所需營養(yǎng)物質最主要的來源。對哺乳動物而言,早期胚胎在通過胎盤獲取營養(yǎng)物質之前(受精后1~2周內),胚胎發(fā)育所需的營養(yǎng)物質來自*細胞中的儲備。
根據*黃的多少和分布,可將動物的*子泰國試管嬰兒分成多黃*(polylcithalegg)、少黃*(oligo-leithal egg)或均黃*(isolecithal egg)兩大類。其中,多 黃*中儲備的*黃量很大，構成了*質的主要部分。根據*黃的分布情況，多黃*又可分為三種主要類型:①端黃*( teloleci-thal  egg)
*黃多而且主要集中于*的一端， 該端被稱為*的植物極(vegetal hemspens與植物極相對的另端稱為動物極(animal hrisphere ,其中，細胞核和少量的細胞質被擠到動物極的一一側,在整個*細胞中只占據很小的空間。某些軟體(頭足類、腹足類)、魚類、兩棲類、爬行類和鳥類動物的*屬于端黃*。②中量黃*(mesolecithal egg) ，*黃較多，從動物極向植物極遞增性分布。見于環(huán)節(jié)動物、部分軟體動物、圓口類、部分魚類和多數兩棲類等。③中央黃*(centrolecithalegg)，*黃和細胞核均位于*細胞的中央，細胞質圍在*的四周,動植物極難以區(qū)分。大多數節(jié)肢動物的*為中央黃*。少黃*中儲備的*黃比較少,分布比較均勻，但也呈極性分布。其中，植物極的*黃分布相對較多，而動物極相對較少，細胞核位F*的中央偏向動物極的一側。 海編動物、腔腸動物蠕蟲類、棘皮動物、頭索動物和哺乳動物等的*為少黃*。
2.皮層顆粒
除了營養(yǎng)物質以外，許多動物的*細胞中還含有皮層顆粒(orical granules)。皮層顆粒為圓球狀.哺乳動物的*細胞中,皮層顆粒的直徑一般為0.2~0. 6pum.皮層顆粒外被薄膜,內含一些與受精作用有 關的酶類、泰國試管嬰兒蛋白質、酸性黏多糖等。皮層顆粒最初在內質網中的合成，在經高爾基復合體加工后形成。隨著*母細胞的生長，皮層顆粒的數量也不斷增加。*子成熟時，皮層顆粒被轉運到*細胞的細胞質膜下方的皮層(cortex)中。
3.*被膜
除了*細胞的細胞膜外，*子成熟后，其質膜外還覆蓋有多層的被膜。雖然這些被膜不屬于*細胞，但它們在保護*細胞、受精過程中的精*識別、營造早期胚胎發(fā)育的微環(huán)境等方面都具有重要的作用。
不同動物的*,其*被膜的結構有所區(qū)別。海膽和兩棲類的*細胞膜外有兩層被膜。其中，包被在*細胞膜外的一層膜，稱為*黃膜(vellinemembrane)。*黃膜由*細胞分泌或*細胞與*泡細胞共同分泌形成，主要成分為糖蛋白。哺乳動物*細胞的外面由一層透明帶( vellary membrane)包被，透明帶的組成和功能與*黃膜類似，如小鼠的透明帶由三種糖蛋白組成，分別為mZP1.mZP2和mZP3。海膽和兩棲類的*黃膜外還有一-層較厚的膠狀物質組成的膜,稱為膠0(jely lyr),膠膜的主要成分也是糖蛋白，是由輸*管或其他生殖器官的附屬部分泌形成的,起營養(yǎng)保護、信號傳遞等功能。
。例如，非洲爪蟾的*細胞中，編碼Vgl蛋白的mRNA為一種胞質決定子,VglmRNA被合成后，起初是均勻地分布于細胞質中,隨后,隨著*細胞的發(fā)育被逐漸轉運至植物極一側。*細胞成熟時，Vg1 mRNA被定位于植物極極頂的一個狹 小的范圍內。實驗結果顯示,如果用諾可唑( nocodazole)處理爪蟾的*細胞,破壞*細胞中的微管，則Vgl mRNA不會被轉運至植物極而均勻地分散于*細胞中;如果用細胞松弛素B處理*細胞，破壞*細胞中的微絲，則Vg1mRNA只能被轉運至植物極而不能定位于極頂。由此說明，*細胞中的微管具有轉運胞質決定子的作用，而微絲具有結合并固定胞質決定子的功能。
由于胞質決定子處于*細胞的不同位置，因而，在受精*的*裂時，將會被分到不同的*裂球中去。這此mRNA將會在不同的*裂內翻譯成相應的蛋白質，從而影響細胞向不同的方向發(fā)展，即細胞分化(cell diferenciation)。
(二)*子的不對稱性
在廊細胞中,除了*黃顆校和細胞質的不均勻分布外，那些將來要決定細胞命運的胞質決定子(cytoplasmic dteminants)也會不均一性地集中 分布在*細胞的特定位置。
胞質決定子主要是一些mRNA和部分蛋白質,在*細胞的成熟過程中,這些mRNA被轉錄出來.然后同特定的蛋白質結合形成核糖核蛋白( ribonucleoprotein, RNP)。結合了特定蛋白質的mRNA稱為隱蔽mRNA(masked mRNA),由于經過修飾和與蛋白緊密結合，隱蔽mRNA不被核糖體識別而不再具有翻譯成蛋白的功能，同時，也不被RNA酶降解,有利于它們在*質中的積累和儲存。據分析,在許多動物的*細胞中，約儲存了20000~50 00種mRNA,且每種mRNA約有600個拷貝。
這些RNP形成后，依賴*細胞中的微絲和微管系統(tǒng)的作用，被轉運到*細胞的不同位
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