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第三*試管嬰兒為何受到大眾的關(guān)注?
發(fā)表于2021-07-21 18:20:33
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隨著社會的發(fā)展和科學(xué)醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,近幾年試管嬰兒這個詞對大家來說已經(jīng)不陌生了。目前,第三*試管嬰兒技術(shù)是應(yīng)用較為廣泛的輔助生育技術(shù),受到很多人的關(guān)注。
第三*試管嬰兒是什么
第三*試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD),指在試管嬰兒的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。
檢測物質(zhì)取4~8個細(xì)胞期胚胎的1個細(xì)胞或受精前后的*第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細(xì)胞DNA分析法,一是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH),檢測性別和染色體病。
說到了染色體基因檢測,大家當(dāng)年的生物知識估計也忘得差不多了,先科普一下很多人分不清的兩個東西。
染色體——染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息(基因)的物質(zhì),在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。
DNA——DNA是一種長鏈聚合物,組成單位為四種脫氧核苷酸,是一種分子,雙鏈結(jié)構(gòu)。
基因——帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因。
第三*試管嬰兒技術(shù)的核心就在于,可以通過PGS/PGD對培養(yǎng)后的囊胚進(jìn)行篩查,選出健康胚胎進(jìn)行移植,進(jìn)而極大程度的保證了優(yōu)生優(yōu)育。PGS染色體篩查和PGD基因診斷,差別就在于,一個是對染色體的檢查,一個是對基因的檢查。
PGS染色體篩查
PGS是遺傳學(xué)篩查,是人體胚胎植入女性子宮前的一種遺傳學(xué)篩查技術(shù),英文全稱為PreimplantationGeneticScreening,在胚胎植入子宮內(nèi)著床之前,利用PGS技術(shù)對早期人體可用的胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。
舉個例子:21-三體綜合征(唐氏綜合征)就屬于編號為21的那對項鏈多了一條。貓叫綜合征就是編號為5的項鏈有一段寶石的缺失。
PGD基因診斷
PGD胚胎移植前基因診斷。仔細(xì)檢查每一個基因是否有瑕疵。以便選出不攜帶遺傳病的胚胎,更大程度的保證優(yōu)生優(yōu)育。但因為基因數(shù)量很多,沒辦法對所有基因都一一進(jìn)行篩查,所以要先知道排查的疾病所對應(yīng)的基因位點,然后把這個基因片段(寶石)找出來單獨地仔細(xì)核查。
以目前應(yīng)用于臨床的輔助生殖技術(shù)來看,只有一部分的遺傳疾病可以人為挑選出來,通過第三*試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行遺傳阻斷,不再遺傳給下一*。目前應(yīng)用于臨床的PGD診斷技術(shù),可診斷篩查出125種遺傳病。
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PGD基因診斷
PGD胚胎移植前基因診斷。仔細(xì)檢查每一個基因是否有瑕疵。以便選出不攜帶遺傳病的胚胎,更大程度的保證優(yōu)生優(yōu)育。但因為基因數(shù)量很多,沒辦法對所有基因都一一進(jìn)行篩查,所以要先知道排查的疾病所對應(yīng)的基因位點,然后把這個基因片段(寶石)找出來單獨地仔細(xì)核查。
以目前應(yīng)用于臨床的輔助生殖技術(shù)來看,只有一部分的遺傳疾病可以人為挑選出來,通過第三*試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行遺傳阻斷,不再遺傳給下一*。目前應(yīng)用于臨床的PGD診斷技術(shù),可診斷篩查出125種遺傳病。