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無(wú)創(chuàng)DNA檢查多少錢(qián)

發(fā)表于2021-07-21 16:25:35 48 0
　　見(jiàn)過(guò)無(wú)數(shù)的孩子的天真的笑臉，也見(jiàn)過(guò)無(wú)數(shù)從肚子里出來(lái)就自帶染色體基因疾病而不快樂(lè)的孩子。所以很多時(shí)候一些檢查是不能忽略掉的，尤其是染色體遺傳疾病之類(lèi)的篩查，如果是染色體疾病的出生之后就很難治愈了。今天小編就給大家介紹一個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA檢查以及費(fèi)用。
　　對(duì)于大多數(shù)家庭來(lái)說(shuō)，生育有先天性異常的胎兒會(huì)給家庭帶來(lái)很大的負(fù)擔(dān)。大多數(shù)準(zhǔn)媽媽對(duì)產(chǎn)前檢查有一定的了解，其中產(chǎn)前篩查對(duì)了解胎兒是否有先天性畸形起著重要作用。無(wú)創(chuàng)DNA是篩選胎兒染色體非整倍體的重要方法。
　　主要用于提取母體血液，檢測(cè)血清中胎兒游離DNA濃度，通過(guò)先進(jìn)的DNA測(cè)序技術(shù)間接確定胎兒染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的可能性。無(wú)創(chuàng)DNA技術(shù)因其無(wú)創(chuàng)、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、對(duì)孕婦和胎兒無(wú)損傷、準(zhǔn)確率高達(dá)90%以上而被廣泛應(yīng)用于產(chǎn)前篩查。
　　目前，主要建議孕婦先進(jìn)行唐氏篩查。如果唐氏篩查被發(fā)現(xiàn)是高風(fēng)險(xiǎn)的，那么就可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。如果孕婦有被唐氏篩查發(fā)現(xiàn)的高風(fēng)險(xiǎn)，不需要過(guò)多的擔(dān)心。由于唐氏篩查的漏診率很高，而且通常不可能真正診斷出這種疾病，孕婦可以選擇在懷孕12到26周左右進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)進(jìn)一步判斷。
　　雖然從理論上講，無(wú)創(chuàng)DNA測(cè)試可以從12周到分娩的時(shí)間進(jìn)行，而且結(jié)果可能會(huì)受到懷孕周的影響，但早期測(cè)試可能會(huì)為進(jìn)一步測(cè)試留出時(shí)間，可能對(duì)孕婦的身體和精神狀態(tài)有利。
　　那么，無(wú)創(chuàng)DNA測(cè)試的成本是多少呢?
　　傳統(tǒng)唐氏篩查檢費(fèi)用約200-400元。而無(wú)創(chuàng)DNA的成本比較昂貴，各地收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同，一般在1000-3000元左右。無(wú)創(chuàng)DNA的高價(jià)主要是由于相對(duì)先進(jìn)的技術(shù)。目前可以做無(wú)創(chuàng)DNA的醫(yī)療機(jī)構(gòu)相對(duì)有限，與唐篩相比，無(wú)創(chuàng)DNA具有無(wú)風(fēng)險(xiǎn)、無(wú)損傷、方便等多種優(yōu)點(diǎn)。以上費(fèi)用僅供參考，以檢測(cè)機(jī)構(gòu)及時(shí)通知為準(zhǔn)。然而,由于染色體異常事件的基本不能治愈。
　　一個(gè)有著染色體基因遺傳病的寶寶出生，帶來(lái)的是一個(gè)家庭的很重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)以及這個(gè)寶寶也過(guò)的不快樂(lè)，所以有的時(shí)候可以選擇做一些檢查來(lái)防止這些不必要出現(xiàn)的問(wèn)題。
　　
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