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如何預(yù)防地中海貧血癥遺傳
發(fā)表于2021-07-20 10:56:16
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地中海貧血(簡(jiǎn)稱“地貧”),又稱為海洋性貧血,是全世界最常見(jiàn)的遺傳病之一,是人群中最常見(jiàn)的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。地中海貧血的患者由于長(zhǎng)期貧血,導(dǎo)致機(jī)體缺氧和其他營(yíng)養(yǎng)成分缺乏,機(jī)體免疫力低下,容易發(fā)生各種感染性疾病。
其特征是珠蛋白基因突變使組成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成減少(或缺如),導(dǎo)致嚴(yán)重致死、致殘性溶血性血液病。
地中海貧血的高發(fā)區(qū)
地中海貧血,在我國(guó)多見(jiàn)于南方沿海地區(qū)——兩廣(廣西、廣東)、海南、江西、湖南、四川、福建和臺(tái)灣等地區(qū)。
這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無(wú)特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。
地中海貧血的遺傳方式
如果夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以后,對(duì)子*的遺傳幾率是:1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān),男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。
如何預(yù)防地中海貧血癥遺傳呢?
因?yàn)榈刂泻X氀Y可防難治,最常見(jiàn)的預(yù)防方式就是了解房夫妻雙方的遺傳背景,在產(chǎn)前做好地貧的篩產(chǎn)和診斷,從而有效降低子*的遺傳幾率,但無(wú)法從根源上地貧對(duì)下一*的遺傳。
隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,第三*試管嬰兒技術(shù)的產(chǎn)生,從根源上解決了遺傳性疾病發(fā)生的原因,讓雙方都患有地貧的夫妻通過(guò)基因篩查也可以孕育健康的寶寶。
第三*試管技術(shù)如何避免地貧?
好孕時(shí)光溫馨提示第三*試管嬰兒技術(shù),是在胚胎植入子宮前,通過(guò)PGS/PGD基因技術(shù)對(duì)胚胎進(jìn)行檢測(cè)、排除異常情況,避免染色體異常以及遺傳性疾病影響的不良囊胚,優(yōu)選出健康的囊胚移植,從根源上控制了出生缺陷,避免遺傳病傳給下一*,生育健康的寶寶。
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