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基因篩查對(duì)與赴美做試管嬰兒的重要性

發(fā)表于2021-06-30 17:51:04 48 0
不孕不育對(duì)于一個(gè)家庭來(lái)說(shuō)本身就是不幸，費(fèi)勁千辛萬(wàn)苦終于試管成功，無(wú)論性別只要擁有一個(gè)健康的寶寶就很知足，在孕期檢查項(xiàng)目繁多，每到一個(gè)孕周期孕媽媽們都會(huì)去醫(yī)院去做檢查，看著肚子一天天長(zhǎng)大，感覺(jué)小生命在自己的體內(nèi)一天天成長(zhǎng)，心中喜悅無(wú)法言表。
在檢查的過(guò)程中聽(tīng)到醫(yī)生說(shuō)寶寶一切健康，直到孩子平安落地，一顆懸著的心終于放下，但是在檢查過(guò)程中，醫(yī)生告知孩子有天生的缺陷是我們難以接受的，因?yàn)椴粌H要面臨失子的痛苦，還有身體上的損害。因此對(duì)于準(zhǔn)備進(jìn)行試管嬰兒的家庭來(lái)說(shuō)，不僅希望試管能夠成功，還希望擁有一個(gè)健康的寶寶，其中基因篩查對(duì)于試管嬰兒起到很重要的作用。
世界科學(xué)報(bào)道，過(guò)去有家族遺傳病史的夫妻往往不敢要孩子，因?yàn)楹ε聲?huì)把疾病遺傳給下一*。以色盲的男性患者為例，一般來(lái)說(shuō)他的兒子是正常的;但是女兒或正?；驍y帶色盲基因的概率各占一半(色盲基因攜帶者一般不會(huì)發(fā)病);色盲患者如果是女性，那她的兒子會(huì)發(fā)病，而她的女兒正常或攜帶色盲基因的概率各占一半。只要了解這種遺傳特征，就可以對(duì)囊胚進(jìn)行基因檢測(cè)，從而避免了遺傳病遺傳給后*的可能性。因此，在面對(duì)新生兒遺傳缺陷，家族遺傳病史這一問(wèn)題，第三*試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)不是單純的幫助生孩子，還能篩選遺傳缺陷，使不孕不育夫婦不僅能喜得貴子，而且能優(yōu)生優(yōu)育。
PGS 的作用
PGS技術(shù)可全面檢測(cè)囊胚的23對(duì)染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，通過(guò)對(duì)比來(lái)分析囊胚是否存在遺傳物質(zhì)的異常，準(zhǔn)確剔除存在染色體缺失、易位、重復(fù)、倒位等情況的囊胚。從而杜絕新生兒缺陷。
PGD的作用
胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)技術(shù)，把篩選遺傳缺陷的時(shí)機(jī)提早到了囊胚階段，避免了選擇性流產(chǎn)和多次流產(chǎn)以及倫理道德觀念的沖突。在人工助孕與顯微操作的基礎(chǔ)上，PGD技術(shù)在囊胚植入子宮內(nèi)膜前，對(duì)來(lái)源于囊胚的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，判斷其是否存在特定遺傳異常，選擇無(wú)該遺傳學(xué)疾患的胚胎植入子宮腔內(nèi)，從而獲得正常胎兒。
作為早在1989年便成功助孕的頭一個(gè)通過(guò)PGD遺傳學(xué)基因診斷出生的試管嬰兒的美國(guó)醫(yī)院，美國(guó)夢(mèng)美HRC一直是第三*試管嬰兒這一前沿技術(shù)的領(lǐng)航者?，F(xiàn)如今，其在囊胚植入前能運(yùn)用新一*MGS基因測(cè)序技術(shù)能在全面檢測(cè)23對(duì)染色體的同時(shí)精化到細(xì)小微缺失，完美規(guī)避新生兒患染色體病;通過(guò)PGD診斷孕前杜絕274種遺傳病基因?qū)?健康造成不利影響，這樣能夠獨(dú)立操作且達(dá)到全基因篩查診斷的精密標(biāo)準(zhǔn)水平的，在美國(guó)醫(yī)院屈指可數(shù)，從而杜絕新生兒患有一些遺傳病。比如：血友病、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥、地中海貧血癥、脊髓型肌萎縮等。還處在第三*試管嬰兒初級(jí)試驗(yàn)階段，僅能對(duì)第13、18、21、X、Y五對(duì)染色體進(jìn)行檢測(cè)、診斷出十幾種遺傳病的國(guó)內(nèi)醫(yī)院更是望塵莫及。
故，基因篩查診斷技術(shù)是試管嬰兒領(lǐng)域中全面的檢測(cè)技術(shù)，無(wú)疑是大齡難孕育、染色體異常、遺傳性疾病家庭的新希望。
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