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染色體異常表現(xiàn)有哪些?
發(fā)表于2021-06-21 18:29:18
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其實染色體異常的表現(xiàn)主要是體現(xiàn)在寶寶的身上,如果父母雙方的染色體出現(xiàn)了異常的話,那么就很有可能導致新生兒出現(xiàn)唐氏綜合癥、13-三體綜合癥、貓叫綜合癥、環(huán)狀染色體綜合癥、Colpocephaly綜合癥、Williams綜合癥、18-三體綜合癥等等染色體異常疾病。
其中的唐氏綜合癥也被稱之為21-三體綜合癥,它出現(xiàn)的頻率可以說是比較高的,通常新生兒的發(fā)病率是1/700~1/600,是精神發(fā)育遲滯常見的原因,占了嚴重智力發(fā)育障礙病例的10%。
這就體現(xiàn)了染色體檢查的重要了。因為染色體異常想要完全治愈是非常困難的,所以目前我們只能做到提前預防,通常來說高齡孕婦都是會要求推行婚檢、遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷等預防措施,如果確定有生出患病兒的危險,那么就可以選擇性人工流產(chǎn)等措施,防止患病兒的出生。關于染色體檢查具體如下:
1、實驗室檢查
2、產(chǎn)前檢查
3、其他輔助檢查
染色體異常是大家都不愿看到的結果,所有在孕期的各項檢查就一定要做好了,這樣可以提早的檢查出寶寶的問題,從而減少病兒的出生。
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其中的唐氏綜合癥也被稱之為21-三體綜合癥,它出現(xiàn)的頻率可以說是比較高的,通常新生兒的發(fā)病率是1/700~1/600,是精神發(fā)育遲滯常見的原因,占了嚴重智力發(fā)育障礙病例的10%。
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