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哪些人適合做“第三*試管嬰兒”
發(fā)表于2021-06-21 17:48:59
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遺傳性疾病是指染色體畸變或者基因突變所導(dǎo)致的一類疾病,具有嚴(yán)重致殘、致畸、致死性,且大多沒有有效的治療措施。孕中期的產(chǎn)前診斷是重要二級(jí)預(yù)防措施,“第三*試管嬰兒技術(shù)”(PGD),作為一種孕前診斷,為遺傳性疾病生育高風(fēng)險(xiǎn)夫婦提供了另一種選擇。
哪些人適合做“第三*試管嬰兒”
胚胎植入前遺傳學(xué)診斷,俗稱“第三*試管嬰兒”,英文簡(jiǎn)稱PGD。是指對(duì)于有遺傳性出生缺陷生育高風(fēng)險(xiǎn)的夫婦,在常規(guī)試管嬰兒治療程序中,當(dāng)胚胎在體外培養(yǎng)3~6天后,活檢1個(gè)或數(shù)個(gè)細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè),甄別具有遺傳缺陷的胚胎,將正常胚胎移植入母體子宮,避免女方反復(fù)自然流產(chǎn)或者懷上遺傳缺陷胎兒。
1990年,英國Handyside教授及其團(tuán)隊(duì)報(bào)道世界上第一例PGD試管嬰兒誕生,是通過來避免性連鎖遺傳性疾病發(fā)生。
隨著技術(shù)的成熟和進(jìn)步,PGD的應(yīng)用范圍有了進(jìn)一步的擴(kuò)展,目前主要應(yīng)用的人群有:
1、染色體異常
染色體異??煞譃閿?shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。其中結(jié)構(gòu)異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等,攜帶這類染色體結(jié)構(gòu)異常者常常表型正常,只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復(fù)自然流產(chǎn)、生育畸形智障兒后,行染色體檢查才被發(fā)現(xiàn)。這類染色體結(jié)構(gòu)異常攜帶者所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能出現(xiàn)染色體不平衡畸變,從而導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。其產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞的概率因人而異,和結(jié)構(gòu)異常的類型、所涉及的染色體以及斷裂點(diǎn)的位置有關(guān)。PGD可以選擇染色體平衡的胚胎進(jìn)行移植,避免反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生。
2、單基因疾病
單基因疾病是指由一對(duì)等位基因突變即可導(dǎo)致的疾病,如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)等。人類已知的單基因疾病達(dá)6000~7000種,其中已明確致病基因的有約4000種。有家族史的生育高風(fēng)險(xiǎn)夫婦,可以通過試管嬰兒程序,對(duì)胚胎突變基因位點(diǎn)的直接序列分析和多態(tài)位點(diǎn)的連鎖分析可以準(zhǔn)確的判斷胚胎是否致病,近年來,二*測(cè)序技術(shù)在這一領(lǐng)域的應(yīng)用大大增加了單基因病PGD的準(zhǔn)確率和檢測(cè)效率。
3、遺傳易感基因的剔除
某些多基因病具有高度的遺傳度,即某個(gè)基因突變導(dǎo)致患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和*巢癌的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,而且致病基因會(huì)以50%的風(fēng)險(xiǎn)遺傳給后*。PGD也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。
4、HLA配型選擇
對(duì)于一些惡性血液系統(tǒng)疾病,骨髓移植常常是有效的治愈手段,但是無法尋得HLA配型相同供體常常讓這類患者失去了生的機(jī)會(huì)。HLA配型選擇即是通過試管嬰兒技術(shù),選擇生育一個(gè)HLA配型和第一個(gè)患兒相同的寶寶,取其臍帶血干細(xì)胞或者骨髓干細(xì)胞治療其患病的哥哥或姐姐,這個(gè)寶寶也被稱為“救世主嬰兒”。2000年,世界上首例HLA配型選擇嬰兒在美國出生,他的臍帶血干細(xì)胞被收集用于治療他患病的姐姐。
5、胚胎非整倍體篩查
試管嬰兒技術(shù)過程中的胚胎染色體非整倍體比較常見,并且在高齡女性、反復(fù)自然流產(chǎn)、反復(fù)種植失敗、嚴(yán)重男性不育患者中發(fā)生率更高,所以通過檢測(cè)胚胎染色體非整倍體性,選擇整倍體胚胎移植,可以提高試管嬰兒的成功率,這也被稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)。PGS選擇性單胚胎移植,可以在不影響試管嬰兒成功率的基礎(chǔ)上,有效降低多胎妊娠風(fēng)險(xiǎn)。
結(jié)語
遺傳性出生缺陷種類繁多、涉及全身各個(gè)系統(tǒng),而很多出生缺陷目前病因診斷不明。對(duì)于遺傳病因診斷不明的先天缺陷,目前還沒有辦法通過試管嬰兒技術(shù)降低遺傳再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。此外,在PGD的技術(shù)過程中,藥物超促排*、取*手術(shù)、胚胎培養(yǎng)、胚胎活檢等過程中也存在各種風(fēng)險(xiǎn),所以患者在選擇PGD之前需要進(jìn)行充分的生育遺傳咨詢,權(quán)衡利弊,選擇一種適合的生育方式。
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1、染色體異常
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2、單基因疾病
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3、遺傳易感基因的剔除
某些多基因病具有高度的遺傳度,即某個(gè)基因突變導(dǎo)致患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和*巢癌的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,而且致病基因會(huì)以50%的風(fēng)險(xiǎn)遺傳給后*。PGD也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。
4、HLA配型選擇
對(duì)于一些惡性血液系統(tǒng)疾病,骨髓移植常常是有效的治愈手段,但是無法尋得HLA配型相同供體常常讓這類患者失去了生的機(jī)會(huì)。HLA配型選擇即是通過試管嬰兒技術(shù),選擇生育一個(gè)HLA配型和第一個(gè)患兒相同的寶寶,取其臍帶血干細(xì)胞或者骨髓干細(xì)胞治療其患病的哥哥或姐姐,這個(gè)寶寶也被稱為“救世主嬰兒”。2000年,世界上首例HLA配型選擇嬰兒在美國出生,他的臍帶血干細(xì)胞被收集用于治療他患病的姐姐。
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試管嬰兒技術(shù)過程中的胚胎染色體非整倍體比較常見,并且在高齡女性、反復(fù)自然流產(chǎn)、反復(fù)種植失敗、嚴(yán)重男性不育患者中發(fā)生率更高,所以通過檢測(cè)胚胎染色體非整倍體性,選擇整倍體胚胎移植,可以提高試管嬰兒的成功率,這也被稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)。PGS選擇性單胚胎移植,可以在不影響試管嬰兒成功率的基礎(chǔ)上,有效降低多胎妊娠風(fēng)險(xiǎn)。
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遺傳性出生缺陷種類繁多、涉及全身各個(gè)系統(tǒng),而很多出生缺陷目前病因診斷不明。對(duì)于遺傳病因診斷不明的先天缺陷,目前還沒有辦法通過試管嬰兒技術(shù)降低遺傳再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。此外,在PGD的技術(shù)過程中,藥物超促排*、取*手術(shù)、胚胎培養(yǎng)、胚胎活檢等過程中也存在各種風(fēng)險(xiǎn),所以患者在選擇PGD之前需要進(jìn)行充分的生育遺傳咨詢,權(quán)衡利弊,選擇一種適合的生育方式。