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俄羅斯第三*試管嬰兒:唐氏兒是不存在的
發(fā)表于2021-06-17 18:02:53
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天佑君相信只要是有經(jīng)歷過(guò)產(chǎn)檢的媽媽們都深有體會(huì):醫(yī)院一般規(guī)定在懷孕14 ~ 20周進(jìn)行唐氏篩查,通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)。如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 天佑君相信只要是有經(jīng)歷過(guò)產(chǎn)檢的媽媽們都深有體會(huì):醫(yī)院一般規(guī)定在懷孕14 ~ 20周進(jìn)行唐氏篩查,通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)。如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
俄羅斯第三*試管嬰兒:唐氏兒是不存在的
??但是,唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,每一個(gè)孕婦都有可能生出“唐氏兒”。盡管很多人對(duì)唐氏篩查提出質(zhì)疑,盡管唐篩結(jié)果不能十分準(zhǔn)確地判斷寶寶是否愚型,但畢竟這是判斷胎兒是否愚型的最簡(jiǎn)便和對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法。
??所以,就算我們所有的檢查都做了,但是每一個(gè)準(zhǔn)媽媽都還是會(huì)患得患失的,畢竟就算查完,醫(yī)生告訴我們說(shuō)概率很低,但是還是有發(fā)病的概率在阿。我國(guó)唐氏綜合征的發(fā)病率為1/600 ~ 1/800,平均20分鐘就有1例唐氏兒出生。這個(gè)數(shù)量是巨大的。而年長(zhǎng)母親所生嬰兒的發(fā)病率則高出5倍以上。
??我們了解到,目前有下面幾種方法可以篩選唐氏病征,但是都有其自身的缺點(diǎn)。
??B超和普通唐篩
??方式:形態(tài)學(xué)和血清學(xué)篩查,以確定胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)
??篩選時(shí)間:16-19周
??準(zhǔn)確率:錯(cuò)誤診斷率為20-40%
??技術(shù)特點(diǎn):傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù),成本低但假陰性率高,誤報(bào)率高
??無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)
??方式:通過(guò)檢測(cè)孕婦血漿中的胎兒DNA
??篩查時(shí)間:12-26周
??準(zhǔn)確度:大于99%
??技術(shù)特點(diǎn):準(zhǔn)確度高于傳統(tǒng)篩查,成本較高,可在妊娠早期發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,處理它們及時(shí)。
??羊水穿刺
??方法:通過(guò)侵入性檢查羊膜穿刺術(shù)診斷胎兒染色體異常。
??篩查時(shí)間:12-20周
??準(zhǔn)確度:接近100%
??技術(shù)特點(diǎn):侵入性檢測(cè)方法可能對(duì)胎兒造成傷害,風(fēng)險(xiǎn)大。
??有的篩查準(zhǔn)確高些,有的就比較低,但是,我們想深一層,就算被準(zhǔn)確篩查出來(lái)了,那對(duì)準(zhǔn)媽媽的傷害也是很大的,無(wú)論是身體上還是心理上,好不容易懷上自己的骨肉這么多周,卻無(wú)可奈何地要放棄,身心都會(huì)承受巨大的傷害。
??比起上面提到的,都是等懷上了再去做檢查的方式,天佑君想告訴你還有一種方式,這種方式在我們懷上寶寶之前就已經(jīng)把這個(gè)篩查給做好了,保證胎兒健康才開(kāi)始懷,一路的產(chǎn)檢我們都可以安安心心,這就是我們目前最先進(jìn)的第三*試管嬰兒助孕技術(shù)。
??俄羅斯第三*試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)
??方法:對(duì)胚胎進(jìn)行全面的23對(duì)染色體篩查,選擇健康胚胎進(jìn)行移植,除了唐氏,還是有其他100多種的可能遺傳病或者缺陷都給排除了。
??篩查時(shí)間:移植前
??準(zhǔn)確度:接近100%
??技術(shù)特點(diǎn):準(zhǔn)確度高,避免懷孕后,我發(fā)現(xiàn)唐的孩子因墮胎而受到身體傷害。
??目前,試管嬰兒技術(shù)可有效預(yù)防125種遺傳性疾病,從根本上保證胎兒健康,PGS/PGD技術(shù)可在移植前篩選染色體和遺傳性疾病。確保胚胎移植到母親的子宮中是最高質(zhì)量和健康的。
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??我們了解到,目前有下面幾種方法可以篩選唐氏病征,但是都有其自身的缺點(diǎn)。
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??篩選時(shí)間:16-19周
??準(zhǔn)確率:錯(cuò)誤診斷率為20-40%
??技術(shù)特點(diǎn):傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù),成本低但假陰性率高,誤報(bào)率高
??無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)
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??篩查時(shí)間:12-26周
??準(zhǔn)確度:大于99%
??技術(shù)特點(diǎn):準(zhǔn)確度高于傳統(tǒng)篩查,成本較高,可在妊娠早期發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,處理它們及時(shí)。
??羊水穿刺
??方法:通過(guò)侵入性檢查羊膜穿刺術(shù)診斷胎兒染色體異常。
??篩查時(shí)間:12-20周
??準(zhǔn)確度:接近100%
??技術(shù)特點(diǎn):侵入性檢測(cè)方法可能對(duì)胎兒造成傷害,風(fēng)險(xiǎn)大。
??有的篩查準(zhǔn)確高些,有的就比較低,但是,我們想深一層,就算被準(zhǔn)確篩查出來(lái)了,那對(duì)準(zhǔn)媽媽的傷害也是很大的,無(wú)論是身體上還是心理上,好不容易懷上自己的骨肉這么多周,卻無(wú)可奈何地要放棄,身心都會(huì)承受巨大的傷害。
??比起上面提到的,都是等懷上了再去做檢查的方式,天佑君想告訴你還有一種方式,這種方式在我們懷上寶寶之前就已經(jīng)把這個(gè)篩查給做好了,保證胎兒健康才開(kāi)始懷,一路的產(chǎn)檢我們都可以安安心心,這就是我們目前最先進(jìn)的第三*試管嬰兒助孕技術(shù)。
??俄羅斯第三*試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)
??方法:對(duì)胚胎進(jìn)行全面的23對(duì)染色體篩查,選擇健康胚胎進(jìn)行移植,除了唐氏,還是有其他100多種的可能遺傳病或者缺陷都給排除了。
??篩查時(shí)間:移植前
??準(zhǔn)確度:接近100%
??技術(shù)特點(diǎn):準(zhǔn)確度高,避免懷孕后,我發(fā)現(xiàn)唐的孩子因墮胎而受到身體傷害。
??目前,試管嬰兒技術(shù)可有效預(yù)防125種遺傳性疾病,從根本上保證胎兒健康,PGS/PGD技術(shù)可在移植前篩選染色體和遺傳性疾病。確保胚胎移植到母親的子宮中是最高質(zhì)量和健康的。