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俄羅斯第三*試管嬰兒是如何實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育

發(fā)表于2021-03-04 10:23:50 902 0
　　近年來，越來越多的夫婦受到了不孕不育疾病的困擾。但是隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，尤其是第三*試管嬰兒的應(yīng)用不僅可以幫助不孕夫婦實(shí)現(xiàn)生育的夢想，而且還實(shí)現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育，可以更大程度的保障未來寶寶的健康。
        　　我國對優(yōu)生優(yōu)育定義是分開來說的，優(yōu)生就是讓每個(gè)家庭都有健康的孩子，優(yōu)育是讓每個(gè)出生的孩子都可以受到良好的教育，當(dāng)然想得到好的教育前提肯定是生育一個(gè)健康的寶寶，所以優(yōu)生優(yōu)育是促進(jìn)家庭幸福和諧的重要一環(huán)。孕前優(yōu)生健康檢查，是提高出生人口素質(zhì)、降低出生缺陷發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的務(wù)實(shí)之舉。
       

        　　而目前我國對優(yōu)生的措施主要放在了產(chǎn)前診斷上，雖然一定程度上對優(yōu)生優(yōu)育有些作用，但是依然存在諸多缺陷，在孕前期，依然無法避免因?yàn)樘旱娜旧w異常，或因某些遺傳疾病，造成早期流產(chǎn)，胎停育;在孕中期，孕婦雖然可以通過唐氏篩查、羊水穿刺，也可以進(jìn)行B超檢查，但這個(gè)時(shí)期一旦發(fā)現(xiàn)胎兒有問題，夫妻倆人就要面臨引產(chǎn)的艱難抉擇，這對孕婦身體和心理都會造成極大的傷害;生產(chǎn)后也可能發(fā)生出生缺陷問題。
        　　據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明，我國每年先天殘疾兒童總數(shù)高達(dá)80～120萬，占我國出生人口總數(shù)的4%～6%。出生缺陷通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳*謝性疾病、功能異常如盲、聾和智力障礙等。
        　　一、那怎樣才能在優(yōu)生優(yōu)育方面做到更好、更全面，減少出生缺陷呢?
        　　1989年生殖學(xué)家首先將PGD基因診斷成功應(yīng)用于臨床，由此第三*試管嬰兒正式啟用，這對很多家庭來說是雪中送炭。第三*試管嬰兒發(fā)展至今，國際上較為發(fā)達(dá)的國家在此技術(shù)上的應(yīng)用已經(jīng)相當(dāng)成熟，引人注目的當(dāng)屬俄羅斯。由于俄羅斯政府為了人口可持續(xù)發(fā)展計(jì)劃，大力開展試管嬰兒項(xiàng)目，所以俄羅斯第三*試管嬰兒不僅成功率高達(dá)85%，且在優(yōu)生優(yōu)育方面更為突出。
        　　那么，俄羅斯第三*試管嬰兒是如何實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的：
        　　NGC醫(yī)生介紹，想了解俄羅斯第三*試管嬰兒是如何實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的，就需要先了解一下大致的試管周期都包括哪些方面，一般試管周期包括：降調(diào)節(jié)、促排、取*、授精、胚胎培養(yǎng)、PGD/PGS染色體篩查診斷、移植七大步驟。所以想實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育就必須進(jìn)行PGD/PGS染色體篩查診斷這一步，這也是俄羅斯第三*試管嬰兒顯著優(yōu)勢，PGD/PGS即胚胎移植前染色體檢測和遺傳診斷，俗稱第三*試管嬰兒。
        　　我們?nèi)祟愑?3對染色體，每一條染色體上的DNA 片段就是一個(gè)基因，23對染色體上面分布著大約5-10萬個(gè)基因，一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個(gè)隱性基因，這些很可能都會導(dǎo)致染色體異常問題的發(fā)生。
        　　二、什么是染色體異常
        　　染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常?？赡芷渲幸粚θ旧w多一條，或者某條染色體上面的遺傳信息的重復(fù)、缺失，由染色體異常引起的疾病都稱之為為染色體病，可怕的是染色體病是可以遺傳給后*的。
        　　三、 俄羅斯第三*試管嬰兒 實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育
        　　俄羅斯第三*試管嬰兒PGD/PGS技術(shù)，不僅可是全面篩查23對染色體，還可診斷出125種遺傳性疾病，第三*試管嬰兒技術(shù)彌補(bǔ)了以往在產(chǎn)前檢查的不足。
        　　PGD(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)是指在胚胎植入前進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，將沒有遺傳缺陷的胚胎進(jìn)行移植，幫助高危夫婦懷孕正常后*、避免有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷及妊娠終止風(fēng)險(xiǎn)的診斷程序，從而達(dá)到優(yōu)生的目的。
        　　PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)對每個(gè)單獨(dú)的胚胎進(jìn)行46條染色體的數(shù)目及結(jié)構(gòu)檢測，挑選出染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常的胚胎植入到母體內(nèi)，降低早期流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，降低患有非整倍體患兒出生率，同時(shí)，在篩查診斷中，如果胚胎切片中的染色體存在Y染色體，就發(fā)育成男孩;如果不存在Y染色體，則發(fā)育成女孩。所以很多人會利用俄羅斯第三*試管嬰兒技術(shù)實(shí)現(xiàn)優(yōu)生的同時(shí)，也會進(jìn)行性別選擇和龍鳳雙胞胎選擇。
       

        　　四、PGD/PGS篩查診斷技術(shù)的適應(yīng)癥
        　　PGD(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)技術(shù)的適應(yīng)癥：
        　　01、單基因病(常染色體隱性遺傳，如囊性纖維病、β地中海貧血等;常染色體顯性遺傳，如成骨不全、馬凡氏綜合征等;X連鎖隱性異常，如血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等);
        　　02、染色體異常(染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，如染色體相互易位、羅伯遜易位、染色體倒位、4Mb以上片段微重復(fù)或微缺失)。
        　　PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)技術(shù)的適應(yīng)證：
        　　自然流產(chǎn)3次及以上、或2次自然流產(chǎn)且其中至少1次流產(chǎn)物檢查證實(shí)存在病理意義的染色體異常的患者，反復(fù)種植失敗的患者，也可用于>38歲的高齡且需要采用輔助生殖技術(shù)的患者。
        　　以上就是俄羅斯第三*試管嬰兒如何實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的相關(guān)介紹，希望對大家有所幫助，對于做試管的夫妻來說，試管成功率固然重要，但是大家也必須重視孕前優(yōu)生優(yōu)育的檢查，畢竟生育一個(gè)健康的寶寶才是我們最終目的。
       

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