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我院新生兒眼底篩查發(fā)現(xiàn)兩例“家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變”

發(fā)表于2019-12-21 11:50:01 388 0
近期我院眼科在新生兒眼底疾病篩查工作中發(fā)現(xiàn)兩例足月新生兒眼底視網(wǎng)膜血管發(fā)育異常、滲出性改變連接成片且超過五個鐘點位，并有新生血管形成。經(jīng)專家會診確診為“家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變”（FEVR）。
    FEVR是一種以玻璃體視網(wǎng)膜病變?yōu)橹鞯倪z傳性疾病,大多數(shù)為常染色體顯性遺傳。主要表現(xiàn)為周邊部視網(wǎng)膜血管發(fā)育異常、新生血管形成及其繼發(fā)性眼病如玻璃體混濁、牽拉性視網(wǎng)膜脫離等。早期篩查發(fā)現(xiàn)、早期的激光光凝或者冷凍治療周邊視網(wǎng)膜無血管區(qū)；玻璃體腔內(nèi)注藥可抑制視網(wǎng)膜新生血管；如并發(fā)視網(wǎng)膜脫離，需及時手術(shù)治療。
    國內(nèi)小兒眼科知名專家上海新華醫(yī)院的趙培泉教授曾指出，雖然目前我們還不能從基因?qū)用鎻氐紫麥鏔EVR的基因缺陷，但是可以通過足月兒眼底篩查，盡可能消滅FEVR帶來的致盲或低視力；提高人口素質(zhì)，為家庭和社會的減輕負擔。


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