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檢查出*巢囊腫怎么辦?

shiguanzhijia 2021-8-24 10:26 試管之家 查看: 99 評(píng)論: 0

摘要:   近日,靶向葉酸受體α的抗體藥物偶聯(lián)物STRO-002獲得FDA授予的快速通道認(rèn)定,用于治療先前至少接受過(guò)1-3線全身性療法的鉑類(lèi)耐藥晚期上皮性*巢癌、輸*管癌或原發(fā)性腹膜癌患者?! 〃?巢癌:沉默的女性殺手   ...
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  近日,靶向葉酸受體α的抗體藥物偶聯(lián)物STRO-002獲得FDA授予的快速通道認(rèn)定,用于治療先前至少接受過(guò)1-3線全身性療法的鉑類(lèi)耐藥晚期上皮性*巢癌、輸*管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。


  ▌*巢癌:沉默的女性殺手

  *巢癌是第二大婦科惡性腫瘤,同時(shí)也是全球女性第8大癌癥死因,其致死率居?jì)D科腫瘤之首。

  全球每年約有25萬(wàn)女性被診斷出患有*巢癌,死亡人數(shù)達(dá)14萬(wàn);而在2020年,中國(guó)女性*巢癌新發(fā)病例約6萬(wàn),死亡超4萬(wàn);這使得*巢癌成為死亡率最高、存活率最低的婦科惡性腫瘤。

  由于*巢癌起病隱匿,大多數(shù)患者確診*巢癌時(shí)已是晚期,預(yù)后較差,5年生存率僅為30%。

  目前,*巢癌的治療主要以手術(shù)、化療和維持治療為主。

  近年來(lái),隨著抗血管生成劑和PARP抑制劑的發(fā)展,*巢癌的治療取得一些進(jìn)步。然而,*巢癌患者依然面臨著復(fù)發(fā)率高和治愈率低的重大挑戰(zhàn),亟需更好的療法。



  ▌抗體藥物偶聯(lián)物STRO-002

  STRO-002是一種靶向葉酸受體α(FolRα)的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),目前正在子宮內(nèi)膜癌和*巢癌的1期試驗(yàn)中進(jìn)行研究。

  FolRα是一種在腫瘤細(xì)胞表面高特異性表達(dá)的蛋白,在多種實(shí)體瘤細(xì)胞表面過(guò)表達(dá),如*巢癌、三陰性乳腺癌和子宮內(nèi)膜癌等,是一種潛在的治療靶點(diǎn)。

  該藥主要由FolRα抗體SP8166通過(guò)DBCO-3-氨基苯與海洋天然產(chǎn)物微管抑制劑Hemiasterlin鏈接而成的ADC。

  在臨床前研究中,STRO-002不僅在*巢癌細(xì)胞系中顯示出強(qiáng)效的體外細(xì)胞毒性,并能顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)。

  2018年10月,F(xiàn)DA授予STRO-001孤兒藥資格,用于治療多發(fā)性骨髓瘤。



  ▌多款創(chuàng)新藥獲得積極結(jié)果!

  在一項(xiàng)是一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、劑量遞增的I期研究中,評(píng)估了STRO-002的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。

  該研究計(jì)劃招募160例晚期*巢癌、輸*管癌、原發(fā)性腹膜癌或子宮內(nèi)膜癌患者。而I期研究入組了39位對(duì)多種標(biāo)準(zhǔn)療法耐藥的晚期*巢癌患者,包括含鉑類(lèi)化療、紫杉醇衍生物、PARP抑制劑等。

  早期的結(jié)果顯示:

  接受STRO-002治療的*巢癌患者中,有62%的患者CA-125水平下降≥50%,或達(dá)到了正常水平。

  可評(píng)估進(jìn)展的患者中,有35%接受治療超過(guò)半年(24周);其中,11例患者繼續(xù)接受更高劑量(5.2 mpk)的治療。

  治療組有75%的患者病情穩(wěn)定或部分緩解(PR)。



  此外,參加了開(kāi)放標(biāo)簽、劑量遞增研究(n=30)的患者,接受了2.9mpk或更高劑量水平的治療。

  結(jié)果顯示:

  ·1例患者在36周時(shí)達(dá)到部分緩解,5例患者病情穩(wěn)定,7例患者在第6周評(píng)估時(shí)有未確定的病情穩(wěn)定。

  ·STRO-002的總體耐受性良好,針對(duì)該藥的劑量擴(kuò)展試驗(yàn)正在進(jìn)行中,將通過(guò)試驗(yàn)來(lái)確定2期研究的劑量水平。

  除STRO-002外,在研的靶向FolRα的抗體藥物偶聯(lián)物還有MORAb-202、Mirvetuximab Soravtansine(IMGN853)等,均在臨床實(shí)驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。

  目前,進(jìn)展較快的是IMGN853。該藥2期臨床研究也取得了較好的客觀緩解率,與化療相比,無(wú)進(jìn)展生存期也顯著提高。



  參考資料:

  https://www.cancernetwork.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-in10018-for-platinum-resistant-ovarian-cancer

  haoeyou.com/zhongliu_aizheng/luanchaoai/20210823/6636.html

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